Wat beteken chromosoomuitwissing?

2024 Outeur: Miles Stephen | [email protected]. Laas verander: 2023-12-15 23:33

In genetika, a skrapping (ook genoem geen skrapping , tekort, of skrapping mutasie) (teken: Δ) is 'n mutasie ('n genetiese afwyking) waarin 'n deel van 'n chromosoom of 'n volgorde van DNA is uitgelaat tydens DNA-replikasie. Enige aantal nukleotiede kan geskrap word, van 'n enkele basis na 'n hele stuk van chromosoom.

Dan, wat veroorsaak chromosoomuitwissing?

Chromosomale verwydering sindrome spruit uit verlies van dele van chromosome . Hulle mag oorsaak ernstige aangebore afwykings en beduidende intellektuele en fisiese gestremdheid. Chromosomale verwydering sindrome behels tipies groter skrappings , daardie is tipies sigbaar op kariotipering.

Weet ook, wat is 'n chromosomale delesie? Die term " skrapping " beteken bloot dat 'n deel van 'n chromosoom ontbreek of "uitgevee". 'n Baie klein stukkie van 'n chromosoom kan baie verskillende gene bevat. Wanneer gene ontbreek, kan daar foute in die ontwikkeling van 'n baba wees, aangesien sommige van die "instruksies" ontbreek.

Net so, wat gebeur wanneer verwydering van 'n chromosoom plaasvind?

A skrapping mutasie voorkom wanneer 'n deel van 'n DNS-molekule nie tydens DNS-replikasie gekopieer word nie. Hierdie ongekopieerde deel kan so klein soos 'n enkele nukleotied of soveel as 'n geheel wees chromosoom . Die verlies van hierdie DNA tydens replikasie kan lei tot 'n genetiese siekte. In 'n puntmutasie 'n fout voorkom in 'n enkele nukleotied.

Kan jy oorleef met 'n vermiste chromosoom?

As 'n liggaam te min of te veel het chromosome , dit sal gewoonlik nie oorleef tot geboorte. Die enigste geval waar a ontbrekende chromosoom geduld word, is wanneer 'n X of 'n Y chromosoom is vermis . Hierdie toestand, genoem Turner-sindroom of XO, affekteer ongeveer 1 uit elke 2 500 vroue.