Wat kan fluoresserende in situ hibridisasie waarneem?
Wat kan fluoresserende in situ hibridisasie waarneem?

Video: Wat kan fluoresserende in situ hibridisasie waarneem?

Video: Wat kan fluoresserende in situ hibridisasie waarneem?
Video: Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) || Application of FISH || Clinical relevance of FISH 2024, November
Anonim

Fluorescent in situ hibridisasie (VIS) kan gebruik word om te toets vir die teenwoordigheid of afwesigheid van spesifieke chromosoomstreke en word dikwels daaraan gewoond bespeur klein chromosoomdelesies soos Williams-sindroom. Dit behels die gebruik van 'n spesifieke DNS-sonde wat die streek herken wat getoets moet word.

Daarbenewens, wat is die twee komponente van 'n fluoressensie in situ hibridisasie FISH sonde?

Fluoresensie in situ Hibridisering ( VIS ) behels die voorbereiding van twee hoof komponente : die DNA ondersoek en die teiken-DNS waarna die ondersoek sal verbaster word.

Daarbenewens, wat is die groot nadeel vir die fluoressensie in situ hibridisasie FISH metode van genetiese toetsing? A. Enkelnukleotiedmutasies kan nie opgespoor word nie.

Net so, waarvoor word in situ hibridisasie gebruik?

In situ hibridisasie (ISH) is gewoond aan karteer en orden gene en ander DNA- en RNA-volgordes na hul ligging op chromosome en binne kerne.

Wat bespeur 'n vistoets?

Kanker Diagnose - VIS Toets Fluoresensie in situ hibridisasie (FISH ) is 'n toets wat die genetiese materiaal in menslike selle "karteer", insluitend spesifieke gene of gedeeltes van gene. Omdat 'n FISH-toets genetiese abnormaliteite wat met kanker geassosieer word, kan opspoor, is dit nuttig om sommige tipes van die siekte te diagnoseer.

Aanbeveel: