Wat is chiraliteit in organiese chemie?
Wat is chiraliteit in organiese chemie?

Video: Wat is chiraliteit in organiese chemie?

Video: Wat is chiraliteit in organiese chemie?
Video: Introduction to chirality | Stereochemistry | Organic chemistry | Khan Academy 2024, November
Anonim

Gepubliseer op 6 Junie 2011. A chirale molekule is 'n tipe molekule wat nie 'n interne vlak van simmetrie het nie en dus 'n nie-superponeerbare spieëlbeeld het. Die kenmerk wat meestal die oorsaak is van chiraliteit in molekules is die teenwoordigheid van 'n asimmetriese koolstofatoom.

Mense vra ook, wat word bedoel met chiraliteit?

Die term " chirale " word in die algemeen gebruik om die voorwerp te beskryf wat nie op sy spieëlbeeld oorsteekbaar is nie. In chemie, chiraliteit verwys gewoonlik na molekules. Twee spieëlbeelde van 'n chirale molekule word enantiomere of optiese isomere genoem.

Net so, wat word bedoel met atomiese chiraliteit? Chiraal Sentrum Definisie . A chirale sentrum is gedefinieer as 'n atoom in 'n molekule wat aan vier verskillende chemiese spesies gebind is, wat optiese isomerie moontlik maak. Dit is 'n stereosentrum wat 'n stel van atome (ligande) in die ruimte sodat die struktuur nie op sy spieëlbeeld gesuperponeer mag word nie.

Hierin, wat word bedoel met chiraliteit, gee voorbeelde?

'n Koolstofatoom omring deur 4 verskillende groepe word as genoem chirale koolstof en die eienskap van syn chirale is chiraliteit . Bv. 2-Butanol (of enige ander voorbeeld ).

Wat is 'n chirale sentrum in organiese chemie?

Chiraal molekules bevat gewoonlik ten minste een koolstofatoom met vier nie-identiese substituente. So 'n koolstofatoom word a genoem chirale sentrum (of soms a stereogene sentrum ), gebruik organies -praat. As jy na 'n molekule kyk, kyk vir koolstofstowwe wat met vier verskillende groepe vervang word.

Aanbeveel: