Is beta-eliminering e1 of e2?
Is beta-eliminering e1 of e2?

Video: Is beta-eliminering e1 of e2?

Video: Is beta-eliminering e1 of e2?
Video: E1 and E2 Reactions: Crash Course Organic Chemistry #22 2024, November
Anonim

In E2 uitskakeling meganisme, verwydering van waterstof uit β koolstof vir basis (alkoksiedioon) en halogeen vanaf α koolstof van alkielhaliede vind gelyktydig plaas om alkeen te vorm. In E1 meganisme, in die eerste stap word halogeen van α-koolstof verwyder om karbokasion te vorm.

Is Hofmann eliminasie op hierdie manier e1 of e2?

Die ammonium (NR3)+ is 'n goeie vertrekgroep. Behandeling met 'n basis sal lei tot E2 reaksies, waar ons 'n alkeen vorm. Dit word die Hofmann uitskakeling . Dit is vreemd, want die Zaitsev word gewoonlik bevoordeel omdat meer gesubstitueerde alkene meer stabiel is.

Bevoordeel hitte boonop e1 of e2? Die slotsom hier is dat as jy jouself gevra het oor die substraat, die nukleofiel en die oplosmiddel en steeds nie 'n antwoord oor SN1/SN2/ het nie. E1 / E2 , kyk dan na die temperatuur. As daar is hitte , is dit waarskynlik 'n eliminasiereaksie. As hitte toegepas word nie, is dit waarskynlik vervanging.

Weet ook, gee e1 en e2 dieselfde produk?

Met dit E1 en SN1 reaksies baie soortgelyk, slegs nuanses bepaal watter van hierdie twee produkte sal oorheers. Die E1 produk word bevoordeel deur 'n toename in temperatuur. In die E2 reaksie, ons dieselfde het beginverbinding wat in die eerste stap deur die basis aangeval word.

Wat is die verskil tussen sn1 sn2 e1 en e2 reaksies?

Die "groot versperring" tot die SN2 reaksie is steriese hindernis. Die koers van SN2 reaksies gaan primêr > sekondêr > tersiêr. Die "groot versperring" tot die SN1 en E1 reaksies is koolhidraatstabiliteit. Die E2 reaksie het geen "groot versperring" per se nie (hoewel ons later oor die stereochemie sal moet bekommer)

Aanbeveel: