Wat is delesie in chromosome?
Wat is delesie in chromosome?

Video: Wat is delesie in chromosome?

Video: Wat is delesie in chromosome?
Video: Chromosome 22q11.2 Deletion Syndrome: An Introduction to Medical Issues 2024, November
Anonim

In genetika, a skrapping (ook genoem geen skrapping , tekort, of skrapping mutasie) (teken: Δ) is 'n mutasie ('n genetiese aberrasie) waarin 'n deel van 'n chromosoom of 'n volgorde van DNS word uitgelaat tydens DNS-replikasie. Enige aantal nukleotiede kan geskrap word, van 'n enkele basis tot 'n hele stuk van chromosoom.

Op hierdie manier, wat gebeur wanneer verwydering van 'n chromosoom plaasvind?

A skrapping mutasie voorkom wanneer 'n deel van 'n DNA-molekule nie tydens DNA-replikasie gekopieer word nie. Hierdie ongekopieerde deel kan so klein soos 'n enkele nukleotied of soveel as 'n geheel wees chromosoom . Die verlies van hierdie DNA tydens replikasie kan lei tot 'n genetiese siekte. In 'n puntmutasie 'n fout voorkom in 'n enkele nukleotied.

Ook, wat is die verskil tussen skrapping en duplisering? Skrapings vind plaas wanneer 'n chromosoom breek en sommige genetiese materiaal verlore gaan. Skrapings kan groot of klein wees, en kan oral langs 'n chromosoom voorkom. Duplisering . Duplisering vind plaas wanneer 'n deel van 'n chromosoom gekopieer word ( gedupliseer ) te veel keer.

Hierin, wat is die mees algemene afwyking wat veroorsaak word deur 'n chromosomale delesie?

46,5. 1 22q11 Skrap Sindroom 22q11 skrapping sindroom is die mees algemene mens chromosomale delesie sindroom wat in ongeveer een per 4000-6000 lewende geboortes voorkom (29).

Kan jy oorleef met 'n vermiste chromosoom?

As 'n liggaam te min of te veel het chromosome , dit sal gewoonlik nie oorleef tot geboorte. Die enigste geval waar a ontbrekende chromosoom geduld word, is wanneer 'n X of 'n Y chromosoom is vermis . Hierdie toestand, genoem Turner-sindroom of XO, affekteer ongeveer 1 uit elke 2 500 vroue.

Aanbeveel: