Waarom CDCl3 as 'n oplosmiddel gebruik word om die KMR-spektrum van 'n verbinding op te teken?

2024 Outeur: Miles Stephen | [email protected]. Laas verander: 2023-12-15 23:33

Dit kan maklik geskei word van samestelling nadat dit opgelos is, aangesien dit vlugtig van aard is, kan dit maklik verdamp word. As gevolg van die teenwoordigheid van nie-waterstofatoom het dit nie ingemeng in die bepaling van KMR spektrum . Soos dit 'n gedeutereerde oplosmiddels sodat sy hoogtepunt maklik geïdentifiseer kan word in KMR met verwysingskaal TMS.

As u dit in die oog hou, waarom word CDCl3 as 'n oplosmiddel in KMR gebruik?

CDCl3 is 'n algemene oplosmiddel gebruik vir KMR ontleding. dit is gebruik word omdat die meeste verbindings daarin sal oplos, is dit vlugtig en dus maklik om van ontslae te raak, en dit is nie-reaktief en sal nie sy deuterium verruil met protone in die molekule wat bestudeer word nie.

Verder, hoekom verskyn CDCl3 as 'n drieling? Dit kom van splitsing van deuterium. Die formule vir splitsing is 2nI + 1, waar n die aantal kerne is, en I die spintipe is. Die CDCl3 sein is 'n 1:1:1 drieling as gevolg van die J-koppeling aan die deuteron wat 'n spin I=1 kern is wat drie energievlakke het.

In verband hiermee, watter oplosmiddel word in KMR gebruik?

Om te verhoed dat spektra oorheers word deur die oplosmiddel sein, die meeste ¹H KMR-spektra word in 'n gedeutereerde oplosmiddel aangeteken. Deuterasie is egter nie "100%" nie, dus word seine vir die oorblywende protone waargeneem. In chloroform oplosmiddel (CDCl₃), dit stem ooreen met CHCl₃ , dus word 'n singelsein by 7.26 dpm waargeneem.

Hoekom word CCl4 nie in KMR gebruik nie?

Koolstoftetrachloried ( CCl4 ) is 'n nuttige oplosmiddel omdat dit het geen protone, en daarom het geen 1H KMR absorpsie. Baie organiese verbindings is egter nie opgelos deur koolstoftetrachloried. Hierdie oplosmiddel is so wyd gebruik word vir KMR spektra dat dit 'n relatief goedkoop handelsartikel is.