Video: Waarom word invoegings en skrappings raamverskuiwingmutasies genoem?
2024 Outeur: Miles Stephen | [email protected]. Laas verander: 2023-12-15 23:33
Verduidelik hoekom invoeging en verwydering is raamverskuiwing mutasies genoem gebruik die terme leesraam, kodons en aminosure in jou antwoord. Hulle is raamverskuiwing mutasies genoem omdat die leesraam in wese verskuif word. Hoe vroeër in die volgorde die skrapping of invoeging voorkom, hoe meer verander die proteïen.
Net so, hoekom word invoegings en skrappings as raamverskuiwingmutasies beskou?
A raamverskuiwing mutasie is 'n genetiese mutasie veroorsaak deur a skrapping of invoeging in 'n DNS-volgorde wat die manier waarop die volgorde gelees word, verskuif. Daarom, raamverskuiwing mutasies lei tot abnormale proteïenprodukte met 'n verkeerde aminosuurvolgorde wat óf langer óf korter as die normale proteïen kan wees.
Gevolglik is die vraag, hoekom is raamverskuiwingmutasie skadelik? Raamverskuiwing mutasies is een van die mees nadelige veranderinge aan die koderingsvolgorde van 'n proteïen. Dit sal uiters waarskynlik lei tot grootskaalse veranderinge aan polipeptiedlengte en chemiese samestelling, wat lei tot 'n nie-funksionele proteïen wat dikwels die biochemiese prosesse van 'n sel ontwrig.
Is invoegings en skrappings ook altyd raamverskuiwingmutasies?
'n Leesraam bestaan uit groepe van 3 basisse wat elk vir een aminosuur kodeer. A raamverskuiwing mutasie skuif die groepering van hierdie basisse en verander die kode vir aminosure. Die gevolglike proteïen is gewoonlik nie-funksioneel nie. Invoegings , skrappings , en duplisering kan almal wees raamverskuiwing mutasies.
Watter siektes word deur invoegingsmutasie veroorsaak?
Voorbeelde van siektes wat veroorsaak word deur invoegingsmutasies
| Siekte | Oorsaak |
|---|---|
| Broos X-sindroom | Meer as 200 herhalings van die volgorde CGG in 'n geen op die X-chromosoom |
| Huntington-siekte | Meer as 40 herhalings van CAG in 'n geen op chromosoom vier |
| Miotoniese distrofie | Meer as 50 herhalings van CTG in 'n geen op chromosoom 19 |
Aanbeveel:
Waarom word asetileen c2h2 G soms 'n endotermiese verbinding genoem?
Waarom word asetileen, C2H2(g), soms 'n "endotermiese" verbinding genoem? A. Die verbranding van asetileen in suurstof skep koue vuur wat hitte absorbeer. Vloeibare en gasvormige asetileen is albei koud om aan te raak
Hoekom is Alu-invoegings belangrik?
Alu-elemente is vermoedelik selfsugtig of parasitiese DNA, omdat hul enigste bekende funksie selfreproduksie is. Hulle sal egter waarskynlik 'n rol in evolusie speel en is as genetiese merkers gebruik. Alu-invoegings is betrokke by verskeie oorerflike menslike siektes en in verskeie vorme van kanker
Waarom word die huidige atoommodel genoem?
Die moderne model word ook algemeen die elektronwolkmodel genoem. Dit is omdat elke orbitaal om die kern van die atoom soos 'n wasige wolk rondom die kern lyk, soos dié wat in die figuur hieronder vir 'n heliumatoom getoon word. Die digste area van die wolk is waar die elektrone die grootste kans het om te wees
Waarom word die reaksies van vertering hidrolisereaksies genoem?
Tydens vertering, byvoorbeeld, breek ontbindingsreaksies groot voedingstofmolekules af in kleiner molekules deur die byvoeging van watermolekules. Hierdie tipe reaksie word hidrolise genoem. Soos water hitte-energie absorbeer, word van die energie gebruik om waterstofbindings te breek
Wat Mendel faktore genoem het, word nou wat genoem?
Mendel het gevind dat daar alternatiewe vorme van faktore is - wat nou gene genoem word - wat verantwoordelik is vir variasies in oorgeërfde eienskappe. Die geen vir blomkleur in ertjieplante bestaan byvoorbeeld in twee vorme, een vir pers en die ander vir wit. Die alternatiewe 'vorme' word nou allele genoem