Wat veroorsaak dupliseringsmutasie?
Wat veroorsaak dupliseringsmutasie?

Video: Wat veroorsaak dupliseringsmutasie?

Video: Wat veroorsaak dupliseringsmutasie?
Video: Angkor Wat: The Ancient Mystery Of Cambodia’s Lost Capital | The City Of God Kings | Timeline 2024, November
Anonim

Duplisering vind plaas wanneer daar meer as een kopie van 'n spesifieke stuk DNA is. Tydens 'n siekteproses kan ekstra kopieë van die geen bydra tot 'n kanker. Gene kan ook dupliseer deur evolusie, waar een kopie die oorspronklike funksie kan voortsit en die ander kopie van die geen 'n nuwe funksie produseer.

Hiervan, wat is die gevolge van dupliseringsmutasie?

Gene duplikasies is 'n noodsaaklike bron van genetiese nuwigheid wat tot evolusionêre innovasie kan lei. Duplisering skep genetiese oortolligheid, waar die tweede kopie van die geen dikwels vry is van selektiewe druk - dit wil sê, mutasies daarvan het geen nadelige effekte na sy gasheerorganisme.

Net so, wat veroorsaak mutasie? Mutasies kan ook wees veroorsaak deur blootstelling aan spesifieke chemikalieë of bestraling. Hierdie agente oorsaak die DNA om af te breek. Die sel sal dus eindig met DNS wat effens anders is as die oorspronklike DNS en dus, a mutasie.

Verder, wat is die oorsaak van duplisering?

Duplisering spruit tipies uit 'n gebeurtenis genaamd ongelyke oorkruising (rekombinasie) wat plaasvind tussen homoloë chromosome wat verkeerd in lyn is tydens meiose (kiemselvorming). Die kans dat hierdie gebeurtenis sal plaasvind, is 'n funksie van die mate van deling van herhalende elemente tussen twee chromosome.

Wat is die verskil tussen skrapping en duplisering?

Skrapings vind plaas wanneer 'n chromosoom breek en sommige genetiese materiaal verlore gaan. Skrapings kan groot of klein wees, en kan oral langs 'n chromosoom voorkom. Duplisering . Duplisering vind plaas wanneer 'n deel van 'n chromosoom gekopieer word ( gedupliseer ) te veel keer.

Aanbeveel: