Wat is dupliseringsmutasie?
Wat is dupliseringsmutasie?

Video: Wat is dupliseringsmutasie?

Video: Wat is dupliseringsmutasie?
Video: Chromosomal Deletion, Inversion, Duplication and Translocation 2024, November
Anonim

Duplisering is 'n tipe van mutasie wat die produksie van een of meer kopieë van 'n geen of streek van 'n chromosoom behels. Geen en chromosoom duplikasies kom in alle organismes voor, hoewel hulle veral prominent onder plante is. Gene duplisering is 'n belangrike meganisme waardeur evolusie plaasvind.

As u dit in die oog hou, hoe vind dupliseringsmutasie plaas?

Duplisering tipies ontstaan uit 'n gebeurtenis genoem ongelyke kruising (herkombinasie) wat voorkom tussen mislynde homoloë chromosome tydens meiose (kiemselvorming). Die kans dat hierdie gebeurtenis sal plaasvind, is 'n funksie van die mate van deling van herhalende elemente tussen twee chromosome.

Behalwe hierbo, wat is dupliseringsmutasie in biologie? Definisie. 'n Tipe van mutasie waarin 'n gedeelte van 'n genetiese materiaal of 'n chromosoom is gedupliseer of gerepliseer, wat lei tot veelvuldige kopieë van daardie streek. Aanvulling. Duplisering die gevolg is van 'n ongelyke oorkruising tussen homoloë chromosome wat verkeerd in lyn is tydens meiose.

Hiervan, wat is 'n voorbeeld van dupliseringsmutasie?

Die term " duplisering " beteken eenvoudig dat 'n deel van 'n chromosoom is gedupliseer , of teenwoordig in 2 kopieë. Een voorbeeld van 'n seldsame genetiese afwyking van duplisering word Pallister Killian-sindroom genoem, waar deel van die #12-chromosoom is gedupliseer.

Wat veroorsaak chromosoomduplisering?

Wanneer die toestand sporadies voorkom, is dit veroorsaak deur 'n ewekansige fout tydens die vorming van die eiersel of spermsel, of gedurende die vroeë dae na bevrugting. Die duplisering vind plaas wanneer deel van chromosoom 1 is gekopieer ( gedupliseer ) abnormaal, wat lei tot die ekstra genetiese materiaal van die gedupliseer segment.

Aanbeveel: