Wat is drie chromosomale abnormaliteite wat deur 'n kariotipe opgespoor kan word?

2024 Outeur: Miles Stephen | [email protected]. Laas verander: 2023-12-15 23:33

Sommige chromosomale afwykings dit mag wees bespeur sluit in: Downsindroom (Trisomie 21), veroorsaak deur 'n ekstra chromosoom 21; dit kan in alle of meeste selle van die liggaam voorkom. Edwards-sindroom (Trisomie 18), veroorsaak deur 'n ekstra chromosoom 18. Patau-sindroom (Trisomie 13), veroorsaak deur 'n ekstra chromosoom 13.

Net so kan 'n mens vra, watter soort versteurings kan deur 'n kariotipe opgespoor word?

Kariotipe-analise kan abnormaliteite openbaar, soos ontbrekende chromosome, ekstra chromosome, delesies, dupliserings en translokasies. Hierdie abnormaliteite kan veroorsaak genetiese afwykings insluitend Downsindroom , turner sindroom , Klinefelter-sindroom , en brose X-sindroom.

wat gebeur as 'n kariotipe toets abnormaal is? As jou resultate was abnormaal ( nie normaal nie ,) dit beteken jy of jou kind het meer of minder as 46 chromosome, of daar is iets abnormaal oor die grootte, vorm of struktuur van een of meer van jou chromosome. Abnormaal chromosome kan 'n verskeidenheid gesondheidsprobleme veroorsaak.

Om ook te weet, wat is 'n paar voorbeelde van chromosomale abnormaliteite?

Voorbeelde van chromosomale abnormaliteite sluit in Down-sindroom, Trisomie 18, Trisomie 13, Klinefelter-sindroom, XYY-sindroom, Turner-sindroom en trippel X-sindroom.

Hoe kan 'n kariotipe gebruik word om Downsindroom te diagnoseer?

Omdat hierdie kenmerke teenwoordig kan wees in babas sonder Downsindroom , 'n chromosomale analise genoem a kariotipe is gedoen om die te bevestig diagnose . Om 'n kariotipe , dokters trek 'n bloedmonster om die baba se selle te ondersoek. Hulle fotografeer die chromosome en groepeer hulle dan volgens grootte, getal en vorm.