Hoe gereeld kom chromosomale abnormaliteite voor?
Hoe gereeld kom chromosomale abnormaliteite voor?

Video: Hoe gereeld kom chromosomale abnormaliteite voor?

Video: Hoe gereeld kom chromosomale abnormaliteite voor?
Video: Hoe werkt mitose? - Mr. Chadd Academy 2024, November
Anonim

Die individu het drie kopieë van chromosoom 21. Trisomie-18 (Edward se sindroom) voorkom drie keer in elke 10 000 geboortes. Die individu het drie kopieë van chromosoom 18. Trisomie-13 (Patau se sindroom) voorkom twee keer in elke 10 000 geboortes.

Verder, wat is die kanse op chromosomale abnormaliteite?

Soos jy ouer word, is daar 'n groter kans van 'n baba met sekere chromosomaal toestande, soos Downsindroom. Byvoorbeeld, op die ouderdom van 35, jou kanse om 'n baba te hê met 'n chromosomaal toestand is 1 in 192. Op ouderdom 40, jou kanse is 1 uit 66.

Ook, hoe kan jy chromosomale abnormaliteite voorkom? Verminder jou risiko van chromosomale abnormaliteite

  1. Sien 'n dokter drie maande voordat jy probeer om 'n baba te hê.
  2. Neem een prenatale vitamien per dag vir die drie maande voordat jy swanger raak.
  3. Hou alle besoeke by jou dokter.
  4. Eet gesonde kosse.
  5. Begin by 'n gesonde gewig.
  6. Moenie rook of alkohol drink nie.

Behalwe hierbo, hoe vind chromosomale abnormaliteite plaas?

Chromosoomafwykings gewoonlik gebeur wanneer daar 'n fout in seldeling is. Daar is twee soorte seldeling, mitose en meiose. Mitose lei tot twee selle wat duplikate van die oorspronklike sel is. Een sel met 46 chromosome verdeel en word twee selle met 46 chromosome elk.

Wat veroorsaak chromosomale abnormaliteite in die vroeë swangerskap?

Chromosoomafwykings gebeur dikwels as gevolg van een of meer van hierdie: Foute tydens verdeling van geslagselle (meiose) Foute tydens verdeling van ander selle (mitose) Blootstelling aan stowwe wat oorsaak geboorte gebreke (teratogene)

Aanbeveel: