Wat is enantiomere in organiese chemie?
Wat is enantiomere in organiese chemie?

Video: Wat is enantiomere in organiese chemie?

Video: Wat is enantiomere in organiese chemie?
Video: Enantiomers - What are enantiomers? - Animation IIT JEE NEET CSIR NET chemistry IIT JAM #shorts 2024, November
Anonim

Enantiomere is chirale molekules wat spieëlbeelde van mekaar is. Verder is die molekules nie-superponeerbaar op mekaar nie. Dit beteken dat die molekules nie bo-op mekaar geplaas kan word en dieselfde molekule gee nie. Dit is soms moeilik om te bepaal of twee molekules is of nie enantiomere.

Wat is dan die verskil tussen 'n enantiomeer en 'n diastereomeer?

Daar is twee tipes stereoisomere- enantiomere en diastereomere . Enantiomere bevat chirale sentrums wat spieëlbeelde is en nie-superponeerbaar is nie. Diastereomere bevat chirale sentrums wat nie-superponeerbaar is, maar NIE spieëlbeelde is nie. Daar kan baie meer as 2 wees, afhangende van die aantal stereosentrums.

Daarbenewens, wat is 'n Stereocenter organiese chemie? Stereosentrum (chirale sentrum): 'n Atoom met drie of meer verskillende aanhegtings, omruiling van twee van hierdie aanhegtings lei tot 'n ander stereo-isomeer. Mees algemeen, maar nie beperk nie tot, 'n sp3 (tetraëdriese) koolstofatoom wat vier verskillende aanhegtings dra.

Net so word gevra, wat is voorbeelde van enantiomere?

Figuur 2.3D. 1: Enantiomere : D-alanien en L-alanien is voorbeelde van enantiomere of spieëlbeelde. Slegs die L-vorme van aminosure word gebruik om proteïene te maak. Organiese verbindings wat 'n chirale koolstof bevat, het gewoonlik twee nie-superponeerbare strukture.

Wat is Mesomers?

mesomers is 'n tipe verbindings waarin die netto rotasie van vlak gepolariseerde lig nul is. d.w.s om eenvoudig te wees, mesomers is tipe organiese verbindings waar twee chirale koolstofstowwe teenwoordig is en daardie twee soortgelyk is, dus netto rotasie is nul. 'n Mesoverbinding is 'n achirale verbinding wat chirale sentrums het.

Aanbeveel: