Wat doen T-butoksied aan 'n reaksie?
Wat doen T-butoksied aan 'n reaksie?

Video: Wat doen T-butoksied aan 'n reaksie?

Video: Wat doen T-butoksied aan 'n reaksie?
Video: Wat gebeurt er in je hoofd als je depressief bent? 2024, November
Anonim

tert - butoksied kan gebruik word om die "minder gesubstitueerde" alkene in eliminasie te vorm reaksies (spesifiek die E2). Meeste van die tyd, uitskakeling reaksies bevoordeel die "meer gesubstitueerde" alkeen - dit wil sê die Zaitsev-produk.

Om ook te weet is, is T BuOK 'n sterk nukleofiel?

Uitsonderings: tert- BuOK is 'n baie sterk basis maar 'n arm nukleofiel , as gevolg van steriese belemmering.

Gevolglik is die vraag, hoekom is tert-butoksied 'n sterker basis? In (CH3)3C-OH, die gekonjugeerde suur van die tert - butoksied ioon, is die +I effek op die alkoholiese koolstof drie keer dié in CH3-CH2-OH, die gekonjugeerde suur van die etoksied-ioon wat net een metielgroep het. En die vervoeging basis van die swakker suur is altyd sterker as dié van die sterker suur.

Die vraag is dan, is T-butoksied 'n sterk basis?

Kalium tert - butoksied is die chemiese verbinding met die formule K+(CH3)3CO. Hierdie kleurlose vaste stof is a sterk basis (pKa van gekonjugeerde suur rondom 17), wat nuttig is in organiese sintese. Dit bestaan as 'n tetrameriese kubaanse tipe tros.

Is tert-butoksied 'n goeie nukleofiel?

Uitwerking: Goeie nukleofiele Dit is swak basisse (Dit is 'n strenger manier om te sê dat swak basisse nie E2-reaksies uitvoer nie). In teenstelling hiermee, die lywige basis hieronder ( tert - butoksied ioon) is 'n sterk basis, maar 'n swak nukleofiel as gevolg van sy groot steriese hindernis, so 'n E2-reaksie is baie meer waarskynlik as SN2.

Aanbeveel: