Wat is toetskruising in genetika?
Wat is toetskruising in genetika?

Video: Wat is toetskruising in genetika?

Video: Wat is toetskruising in genetika?
Video: Testcross Explained 2024, Mei
Anonim

In genetika , a toets kruis , wat eers deur Gregor Mendel bekendgestel is, behels die teling van 'n individu met 'n fenotipies resessiewe individu, om die sigositeit van eersgenoemde te bepaal deur proporsies van nageslagfenotipes te analiseer. Sigositeit kan óf heterosigoties óf homosigoties wees.

Hiervan, wat beteken toetskruising?

Mediese definisie van toetskruis : 'n genetiese kwaad tussen 'n homosigotiese resessiewe individu en 'n ooreenstemmende vermeende heterosigoot om die genotipe van laasgenoemde te bepaal.

Behalwe hierbo, wat is toetskruis en agterkruis? In toets kruis , 'n dominante fenotipe is gekruis met die homoloë resessiewe genotipe ten einde te onderskei tussen homoloë dominante en heterosigotiese genotipes. In terugkruis , die F1 is gekruis met een van die ouers of geneties identiese individu aan die ouer.

Tweedens, wat is toetskruis met voorbeeld?

In 'n toetskruis , word die individu met die onbekende genotipe gekruis met 'n homosigotiese resessiewe individu (Figuur hieronder). Oorweeg die volgende voorbeeld : Gestel jy het 'n pers en wit blom en pers kleur (P) is dominant vir wit (p). A toetskruis sal die organisme se genotipe bepaal.

Wat is toetskruisverhouding?

Hierdie 1:1:1:1 fenotipiese verhouding is die klassieke Mendelian verhouding vir 'n toets kruis waarin die allele van die twee gene onafhanklik verdeel in gamete (BbEe × bbee).

Aanbeveel: