INHOUDSOPGAWE:

Hoe laai jy gelelektroforese?
Hoe laai jy gelelektroforese?

Video: Hoe laai jy gelelektroforese?

Video: Hoe laai jy gelelektroforese?
Video: ПРИЗРАК РАССКАЗАЛ СВОЮ ИСТОРИЮ . НОЧЬ В САМОМ СИЛЬНОМ МИСТИЧЕСКОМ МЕСТЕ. 2024, November
Anonim

Laai monsters en gebruik 'n agarose gel:

  1. Voeg by laai buffer aan elk van jou DNA-monsters.
  2. Sodra dit gestol is, plaas die agarose gel in die gel boks ( elektroforese eenheid).
  3. Vul gel boks met 1xTAE (of TBE) totdat die gel gedek is.
  4. Versigtig laai 'n molekulêre gewig leer in die eerste baan van die gel .

Met betrekking tot hierdie, hoeveel DNA moet jy laai vir gelelektroforese?

Die bedrag van DNA om te laai per put is veranderlik. Die minste hoeveelheid van DNA wat met ethidumbromied opgespoor kan word, is 10 ng. DNA hoeveelhede van tot 100 ng per put sal lei tot 'n skerp, skoon band op 'n ethidiumbromied gekleur gel.

Verder, hoekom word buffer gebruik in gelelektroforese in plaas van water? Die buffer is nodig om die pH van die DNS-oplossing naby aan neutrale vlak te handhaaf, want as dit deur elektrolise suur kan word. Die elektriese strome wat deur die elektrodes veroorsaak word, kan veroorsaak water molekules om te dissosieer en H+-ione vry te stel.

Mense vra ook, hoekom word 'n merker in gelelektroforese gebruik?

Kleiner fragmente beweeg vinniger, en dus verder, as groter fragmente soos wat hulle deur die gel . Hoekom word 'n merker gebruik wanneer die fragmente deur die gel ? A merker bevat DNS-fragmente van bekende grootte. Merkers word in elke gehardloop gel vir vergelyking met die onbekende fragmente in ander gel bane.

Hoeveel DNA kan op 'n agarosegel gesien word?

Die meeste agarose gels word tussen 0,7% en 2% gemaak. 'n 0,7% gel sal toon goeie skeiding (resolusie) van groot DNA fragmente (5–10 kb) en 'n 2% gel sal toon goeie resolusie vir klein fragmente (0,2–1 kb).

Aanbeveel: