Wat is raamverskuiwing mutasies vasvra?
Wat is raamverskuiwing mutasies vasvra?

Video: Wat is raamverskuiwing mutasies vasvra?

Video: Wat is raamverskuiwing mutasies vasvra?
Video: Lana Del Rey - Born To Die 2024, Maart
Anonim

A raamverskuiwing mutasie (ook genoem 'n raamfout of 'n lesing raamverskuiwing ) is 'n genetiese mutasie veroorsaak deur indels (insersies of delesies) van 'n aantal nukleotiede in 'n DNS-volgorde wat nie deur drie deelbaar is nie. 'n Tipe van mutasie waar 'n segment van DNS van een chromosoom na 'n ander verskuif word.

Eenvoudig so, wat is 'n raamverskuiwing-mutasie Brainly?

- Raamverskuiwing mutasie is 'n tipe van mutasie wat die gevolg is van byvoeging of delesie van 'n basispaar of basispare in die DNA-molekule van 'n geen. Hierdie tipe van mutasie word veroorsaak deur invoegings of delesies van nukleotiede of basispare wat nie deur drie deelbaar is nie.

Ook, wat is twee soorte raamverskuiwing-mutasies-vasvrae? Twee soorte raamverskuiwingmutasies is invoegings en skrappings. Wat is die vier tipes van chromosomale mutasies ? Vier soorte van chromosomale mutasies is skrappings, dupliserings, inversies en translokasies.

As u dit in ag neem, wat is 'n puntmutasie-vasvra?

Punt Mutasies - veranderinge in een of 'n paar nukleotiede/basisse behels. veranderinge in een of 'n paar nukleotiede/basisse behels. punt mutasie waarin 'n enkele nukleotiedverandering 'n kodon tot gevolg het wat vir 'n ander aminosuur kodeer.

Watter situasie is die gevolg van 'n raamverskuiwingsmutasie?

Maar, invoegings en delesies veroorsaak 'n verandering in die lengte van 'n geen, wat 'n verskuiwing in die kodonleesraam veroorsaak. A raamverskuiwing mutasie vind plaas wanneer 'n proteïen drasties verander word as gevolg van 'n invoeging of 'n uitwissing. Tay-Sachs-siekte is 'n menslike afwyking wat veroorsaak word deur 'n raamverskuiwing mutasie.

Aanbeveel: