Is benseenringe reaktief?
Is benseenringe reaktief?

Video: Is benseenringe reaktief?

Video: Is benseenringe reaktief?
Video: Cholesterol structure and function: Lipid biochemistry: Part 6: biochemistry 2024, November
Anonim

Daardie is benseen moet elektrone van binne die skenk ring . Dus, benseen word minder reaktief in EAS wanneer deaktiverende groepe daarop teenwoordig is. Deaktiverende groepe is dikwels goeie elektron-onttrekkingsgroepe (EWG's). Dit is van links na regs: fenol, tolueen, benseen , fluorobenseen en nitrobenseen.

Wat is die reaktiwiteit van benseen daarvan?

As gevolg van sy hoë mate van onversadigdheid, is dit hoogs reaktief . Anders as alkene, neem dit nooit deel aan addisie-, oksidasie- en reduksiereaksies nie. Byvoorbeeld, benseen sal nie met Br, HCl of ander reagense reageer om die vorming van koolstof-koolstof dubbelbindings tot gevolg te hê nie.

Verder, wat is geaktiveerde benseenring? Vervangingsreaksies van Benseen Afgeleide. Vervang ringe word in twee groepe verdeel op grond van die tipe substituent wat die ring dra: Geaktiveerde ringe : die substituente op die ring is groepe wat elektrone skenk. Gedeaktiveer ringe : die substituente op die ring is groepe wat elektrone onttrek.

Net so kan 'n mens vra, hoekom is benseen so reaktief?

Daar is gedelokaliseerde elektrone bo en onder die vlak van die ring, wat maak benseen besonder stabiel. Benseen weerstaan byvoegingsreaksies omdat daardie reaksies die verbreek van die delokalisering en die verlies van daardie stabiliteit behels.

Wat is meer reaktiewe benseen of chloorbenseen?

As gevolg hiervan verminder die elektrondigtheid van die aromatiese ring en deaktiveer die ring. Chloorbenseen is minder reaktief as benseen na elektrofiele substitusiereaksie. Vandaar chloorbenseen is ortho para deaktiveerder en is minder reaktief as benseen.

Aanbeveel: