Kan Huntington se siekte homosigoties dominant wees?
Kan Huntington se siekte homosigoties dominant wees?

Video: Kan Huntington se siekte homosigoties dominant wees?

Video: Kan Huntington se siekte homosigoties dominant wees?
Video: Trauma Related Brain Damage Glutamate and Neurotoxicity 2024, Mei
Anonim

Homosigositeit vir CAG mutasie in Huntington-siekte word geassosieer met 'n meer ernstige kliniese verloop. Huntington-siekte pasiënte met twee mutante allele is baie skaars. In ander poly(CAG) siektes soos die dominant ataksies, oorerwing van twee mutante allele veroorsaak 'n fenotipe wat ernstiger is as in heterosigote.

Net so, is Huntington se siekte homosigoties dominant of heterosigoties?

Draers is altyd heterosigoties . Mense met CF is homosigoties resessief. Sedert Huntington se siekte is outosomaal dominant , mense met die siekte kan óf wees homosigoties dominant of heterosigoties.

Mens kan ook vra, in watter ras is Huntington se siekte die algemeenste? Huntington-siekte raak na raming 3 tot 7 per 100 000 mense van Europese afkoms. Die wanorde blyk minder te wees algemeen in sommige ander bevolkings, insluitend mense van Japannese, Chinese en Afrika-afkoms.

Benewens hierdie, watter genotipe sou 'n heterosigotiese mens met Huntington's hê?

Iemand wat is homosigoties (HH) of heterosigoties (Hh) vir die dominante alleel sal ontwikkel Huntington's siekte. In voorbeeld 1 dra die moeder een kopie van die Huntington's alleel en het die siekte. Die pa doen nie die dra nie Huntington's allel, so hy doen nie het die siekte.

Hoe weet jy of 'n genotipe heterosigoties of homosigoties is?

As alle nageslag van die toetskruising vertoon die dominante fenotipe, die betrokke individu is homosigoties dominant; as die helfte van die nageslag vertoon dominante fenotipes en die helfte vertoon resessiewe fenotipes, dan is die individu heterosigoties.

Aanbeveel: