INHOUDSOPGAWE:

Wat gebeur tydens duplisering van chromosomale mutasie?
Wat gebeur tydens duplisering van chromosomale mutasie?

Video: Wat gebeur tydens duplisering van chromosomale mutasie?

Video: Wat gebeur tydens duplisering van chromosomale mutasie?
Video: Chromosomal Deletion, Inversion, Duplication and Translocation 2024, November
Anonim

Duplisering is 'n tipe van mutasie wat die produksie van een of meer kopieë van 'n geen of streek van 'n chromosoom . Gene en chromosoom duplisering kom in alle organismes voor, hoewel hulle veral prominent onder plante is. Gene duplisering is 'n belangrike meganisme waardeur evolusie voorkom.

Gevolglik, wat is duplisering in chromosomale mutasie?

Mediese definisie van Chromosoom duplisering Chromosoom duplisering : Deel van 'n chromosoom in duplikaat. 'n Besondere soort mutasie wat die produksie van een of meer kopieë van enige stuk DNA behels, insluitend soms 'n geen of selfs 'n geheel chromosoom . A duplisering is die teenoorgestelde van 'n skrapping.

Net so, hoe vind chromosomale mutasie plaas? Mutasies kan gebeur voor, tydens en na mitose en meiose. Mutasies ook die gevolg van geen-herrangskikkings en ander groot veranderinge in die DNS-volgorde van a chromosoom . 'n Translokasie is beweging van 'n segment van DNS van een plek na 'n ander in 'n chromosoom of tussen chromosome.

Weet ook, wat is 'n voorbeeld van dupliseringsmutasie?

Die term " duplisering " beteken eenvoudig dat 'n deel van 'n chromosoom is gedupliseer , of teenwoordig in 2 kopieë. Een voorbeeld van 'n seldsame genetiese afwyking van duplisering word Pallister Killian-sindroom genoem, waar 'n deel van die #12-chromosoom is gedupliseer.

Wat is die 4 tipes mutasie?

Daar is drie tipes DNA-mutasies: basissubstitusies, delesies en invoegings

  • Basisvervangings. Enkelbasisvervangings word puntmutasies genoem, onthou die puntmutasie Glu --- Val wat sekelselsiekte veroorsaak.
  • Skrapings.
  • Invoegings.

Aanbeveel: