Hoe ken jy 'n RS-konfigurasie aan 'n Fischer-projeksie toe?
Hoe ken jy 'n RS-konfigurasie aan 'n Fischer-projeksie toe?

Video: Hoe ken jy 'n RS-konfigurasie aan 'n Fischer-projeksie toe?

Video: Hoe ken jy 'n RS-konfigurasie aan 'n Fischer-projeksie toe?
Video: ЛЮБОВЬ С ДОСТАВКОЙ НА ДОМ (2020). Романтическая комедия. Хит 2024, November
Anonim

As die kromme kloksgewys gaan, sal die konfigurasie is R; as die kromme antikloksgewys gaan, sal die konfigurasie is S. Om die nommer-vier-prioriteitsubstituent boaan die te kry Fischer projeksie , moet jy een van die twee toegelate bewegings gebruik wat in die tweede figuur gediagram is.

Die vraag is ook, hoe ken jy R- en S-konfigurasie toe?

Nadat al jou substituente op die regte manier geprioritiseer is, kan jy nou die molekule benoem/benoem R of S . Plaas die substituent met die laagste prioriteit agterin (gestreepte lyn). Bepaal of die rigting van 1 tot 2 tot 3 kloksgewys of antikloksgewys is.

Mens kan ook vra, hoe kan jy weet of 'n Fischer-projeksie chiraal is? Om 'n Fischer projeksie , jy sien a chirale sentreer sodat twee substituente by jou uit die vlak kom, en twee substituente gaan terug in die vlak, soos hier getoon. Dan die chirale sentrum word 'n kruis op die Fischer projeksie . Elke kruis op 'n Fischer projeksie is 'n chirale sentrum.

Net so, hoe gaan jy van Fischer-projeksie na verbandlyn?

Om die om te skakel Fischer projeksie aan a verbandlyn formule jy trek net 'n zig-zag lyn van ses koolstofatome. Dan plaas jy 'n aldehiedgroep by C-1 en OH groepe op elk van die ander vyf koolstofatome. Let daarop dat die verbandlyn formule gee geen stereochemiese inligting nie.

Wat is die verskil tussen enantiomere en diastereomere?

Daar is twee tipes stereoisomere- enantiomere en diastereomere . Enantiomere bevat chirale sentrums wat spieëlbeelde is en nie-superponeerbaar is nie. Diastereomere bevat chirale sentrums wat nie-superponeerbaar is, maar NIE spieëlbeelde is nie. Daar kan baie meer as 2 wees, afhangende van die aantal stereosentrums.

Aanbeveel: