Video: Wat veroorsaak chromosomale translokasie?
2024 Outeur: Miles Stephen | [email protected]. Laas verander: 2023-12-15 23:33
In genetika, chromosoomtranslokasie is 'n verskynsel wat lei tot ongewone herrangskikking van chromosome . Wederkerig translokasie is a chromosoom abnormaliteit veroorsaak deur uitruil van dele tussen nie-homoloë chromosome . Twee losstaande fragmente van twee verskillende chromosome is oorgeskakel.
Hoe lei translokasie dan tot kanker?
Translokasie is 'n tipe genetiese besering wat kan oorsaak 'n andersins normale geen om te verander in 'n Kanker -veroorsakende geen. Daar word gedink dat translokasies kan werk deur onkogene te draai ( Kanker -veroorsakende gene) aan, of deur tumoronderdrukkergene na die af-posisie te draai.
Mens kan ook vra, wat is translokasie chromosomale mutasie? Translokasie is 'n tipe van chromosomaal abnormaliteit waarin a chromosoom breek en 'n gedeelte daarvan heg weer aan 'n ander chromosoom . Chromosomale translokasies kan opgespoor word deur kariotipes van die geaffekteerde selle te analiseer.
Wat is buitendien 'n voorbeeld van translokasie?
Die term translokasie word gebruik wanneer die ligging van spesifieke chromosoommateriaal verander. Daar is twee hooftipes translokasies : wederkerig en Robertsonian. Hierdie nuutgevormde chromosoom word die translokasie chromosoom. Die translokasie hierin voorbeeld is tussen chromosome 14 en 21.
Waar vind translokasie plaas?
Translokasies vind plaas wanneer chromosome tydens meiose gebreek word en die gevolglike fragment aan 'n ander chromosoom verbind word. Wederkerig translokasies : In 'n gebalanseerde wederkerigheid translokasie (Fig. 2.3), genetiese materiaal is uitgeruil tussen twee chromosome met geen ooglopende verlies nie.
Aanbeveel:
Wat is die hoofpunte van chromosomale teorie van oorerwing?
Boveri en Sutton se chromosoomteorie van oorerwing stel dat gene op spesifieke plekke op chromosome gevind word, en dat die gedrag van chromosome tydens meiose Mendel se oorerwingswette kan verklaar
Wat is die chromosomale teorie van oorerwing vasvra?
Die chromosomale teorie van oorerwing meen dat die skeiding van moederlike en vaderlike chromosome tydens gameetvorming die fisiese basis van Mendeliese oorerwing is
Wat is drie chromosomale abnormaliteite wat deur 'n kariotipe opgespoor kan word?
Sommige chromosomale versteurings wat opgespoor kan word, sluit in: Down-sindroom (Trisomy 21), veroorsaak deur 'n ekstra chromosoom 21; dit kan in alle of meeste selle van die liggaam voorkom. Edwards-sindroom (Trisomie 18), veroorsaak deur 'n ekstra chromosoom 18. Patau-sindroom (Trisomie 13), veroorsaak deur 'n ekstra chromosoom 13
Wat gebeur tydens duplisering van chromosomale mutasie?
Duplisering is 'n tipe mutasie wat die produksie van een of meer kopieë van 'n geen of streek van 'n chromosoom behels. Gene- en chromosoomduplisering kom in alle organismes voor, hoewel hulle veral prominent onder plante is. Geenduplisering is 'n belangrike meganisme waardeur evolusie plaasvind
Wat is translokasie-sindroom?
Translokasie Down-sindroom is 'n tipe Down-sindroom wat veroorsaak word wanneer een chromosoom afbreek en aan 'n ander chromosoom heg. In translokasie Down-sindroom kan die ekstra 21 chromosoom aan die 14 chromosoom geheg wees, of aan ander chromosoomgetalle soos 13, 15 of 22